INTRODUCCIÓN
La farmacovigilancia es definida por la OMS como la ciencia y actividades relacionadas con la detección, valoración, entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionado con medicamentos. El mayor conocimiento de los profesionales de la salud y la población al respecto, resulta imprescindible para un manejo más seguro de las vacunas y los medicamentos general en apoyo a una mejor calidad de atención.
DIRIGIDO A
Profesionales del área de salud que se desempeñen en prestación de servicios de salud (centros de salud, hospitales, consultorios, farmacias, etc.) en el sector público, de Seguridad Social o privado.
OBJETIVOS DEL CURSO
- Favorecer la comprensión del concepto de seguridad en la utilización de medicamentos.
- Comprender el rol de las autoridades reguladoras en la vigilancia de la seguridad de los medicamentos.
- Describir el rol de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en la vigilancia de la seguridad de los medicamentos.
- Presentar los mecanismos de ocurrencia de las reacciones adversas, así como los factores fisiológicos y patológicos que modifican la respuesta a los medicamentos.
- Proveer elementos para el discernimiento de las características diferenciales en la farmacovigilancia de vacunas y otros biológicos, medicamentos relacionados con programas específicos de atención y de productos de medicina natural y tradicional.
- Definir las características necesarias para el establecimiento de un sistema eficiente de farmacovigilancia incluyendo su integración en los sistemas nacionales de salud.
- Conocer los mecanismos de comunicación de riesgos en farmacovigilancia.
- Costo en Dólares (USD) $98.00
- Fechas 12 al 15 de agosto del 2024
- Duración 12 Horas
- Horarios 18:30 - 21:30 (Hora Panamá)
- Incluye Material de estudio | Certificado digital
- Modalidad Online vía ZOOM
- Lenguaje Español
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Módulo 1. Introducción a la Farmacovigilancia
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Módulo 2. Seguridad de los medicamentos
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Módulo 3. Métodos de Farmacovigilancia
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Módulo 4. Farmacovigilancia en los programas de Regionales
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Módulo 5. Aspectos complementarios para la instrumentación de un Sistema de Farmacovigilancia